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Nesta edição
1. Da Mesa do Presidente
2. Notícias e oportunidades GAAPP
3. Envolver-se
4. Notícias dos membros
5. Lembretes
6. Novos membros
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Tonya Winders, presidente do GAAPP
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Da mesa do presidente
Feliz Dia das Doenças Raras de 2024!!!
Muitas das nossas organizações concentram-se em doenças raras e, como todos sabemos, raras já não são raras! Mostre suas listras e junte-se a mim para dar as boas-vindas às nossas mais novas organizações do Irã e do Canadá.
Além disso, confira nossas últimas sessões da GAAPP Academy e inscreva-se antecipadamente para a AGM de julho, bem como para o SAREAL 2024. Eles estarão aqui antes que percebamos!
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Por fim, confira abaixo os novos recursos EOE da APFED. A comunidade de alergias alimentares e reações adversas tem muitos motivos para se entusiasmar, dados os tratamentos e ferramentas inovadores agora disponíveis!
Tenho a honra de continuar a representar a nossa comunidade de defesa de direitos como seu presidente e desejo a todos um março repleto de dias ensolarados!
Todo meu melhor,
Tonya
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Notícias e oportunidades GAAPP
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Assembleia Geral Anual GAAPP e SAREAL 202
Este ano, a GAAPP realizará sua Assembleia Geral Anual de 2024 em formato híbrido, presencialmente no Sheraton Hotel and Conference Center Santiago (Chile) e por Zoom streaming. Seguir-se-á o SAREAL 2024 no mesmo local.
Se pretende participar na Assembleia Geral Anual e no SAREAL 2024 em pessoa, registre-se no link que você encontrará na página abaixo.
Caso não possa comparecer presencialmente também encontrará na página os links para inscrição para participação virtual em ambos os eventos.
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Academia GAAPP:
Organizações membros: gostaria de saber mais sobre os recursos do GAAPP e onde encontrá-los?
Junte-se a nós em 5 de março para a primeira Academia GAAPP deste ano, “Otimizando o uso de recursos GAAPP” com nosso vice-presidente de educação, Kristen Willard, MS. Haverá tempo para perguntas e respostas.
📆 Data: 5 de março de 2024
⏱Horário: 15h00 CET
Registre-se aqui
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Dia Mundial das #DoençasRaras
29 de fevereiro é #RareDiseaseDay, o dia mais raro do ano! Como uma entre 300 milhões de pessoas em todo o mundo e seus entes queridos afetados por uma doença rara.
Saiba mais e baixe ativos, kits de ferramentas de mídia social e outros recursos.
Além disso, fique atento às nossas redes sociais, onde estaremos compartilhando este mês outros eventos, campanhas e recursos online e presenciais de organizações membros do GAAPP para #RareDiseaseDay.
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Recursos EoE da APFED agora disponíveis em espanhol
A APFED, com o apoio do GAAPP, traduziu e lançou uma infinidade de recursos, incluindo um site, vídeos, folhetos, guias e uma plataforma para compartilhar experiências para aqueles que lidam com Distúrbios Gastrointestinais Eosinofílicos (EGIDs) e especificamente EoE (Esofagite Eosinofílica) . Participe, faça a diferença!
Acesse os recursos em espanhol
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Pedidos de Financiamento GAAPP
Como uma organização membro, você é elegível para se candidatar a bolsas de financiamento para ajudar a alcançar seus objetivos e iniciativas.
Para saber mais sobre os requisitos, visite nosso Área de membros.
O prazo para a próxima revisão do pedido é 15 Março de 2024
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Seção Novos Recursos
GAAPP inaugurou uma nova seção em nosso site onde você pode navegar facilmente por nossos recursos não perecíveis para educação, defesa de direitos, conscientização e saúde digital.
Esses recursos são todos gratuitos, estão disponíveis publicamente e podem ser solicitadas traduções para qualquer um.
Visite a nova seção do site
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Alergias Quebec
Localização: Canadá
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Fundação para Doenças Raras do Irão
Irão
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Representamos com orgulho organizações 118 in 52 países da todos os continentes
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Defendemos para 19 Patologias em todas as doenças alérgicas, atópicas e das vias aéreas
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Mais de Papéis 30 publicou e apoiou mais de 30 projetos multissetoriais
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Conselho Corporativo GAAPP
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