Pesquisa GAAPP: dezembro de 2023

Ensaio Clínico Celldex
para urticária crônica induzível

Para adultos com certos tipos de urticária crônica induzível (CIndU), a queimação, a coceira, o inchaço e a dor da urticária crônica são um desafio constante. Para muitos, mesmo um anti-histamínico diário não é suficiente para proporcionar alívio dos sintomas desencadeados pelo frio (urticária ao frio) ou quando a pele é esfregada ou arranhada (dermografismo sintomático).

Este estudo de pesquisa clínica está aceitando voluntários para ajudar a avaliar a eficácia e segurança de um medicamento experimental administrado por injeção para pacientes com esses tipos de sintomas.

GAAPP está colaborando com a Celldex para trazer esta oportunidade de Urticária Crônica Induzível para pacientes na Alemanha, Polônia, Espanha e Estados Unidos da América.

Como faço para participar? 

Verifique este link com os locais do teste e os links para saber mais e registrar-se para obter mais informações sobre o teste

Asma e DPOC
Pesquisa de Pacientes e Cuidadores

Esperamos que você esteja disposto a responder algumas perguntas sobre como viver com asma e/ou DPOC para que possamos apoiar programas educacionais que ajudem você (ou a pessoa de quem você cuida) a ter uma melhor comunicação e interação com médicos e outros profissionais de saúde.

Esta pesquisa é anônima e suas informações de identificação pessoal não serão coletadas.

A GSK encomendou à COPDF e GAAPP a hospedagem da pesquisa, e agradecemos a eles por hospedarem o acesso a esta pesquisa em seus sites.

Como faço para participar? 

Verifique este link para acessar a pesquisa.

Asma e Aspergilose Broncopulmonar Alérgica (ABPA)

Você tem asma?

Você foi diagnosticado com asma e Aspergilose Broncopulmonar Alérgica (ABPA)? ABPA é uma alergia ou sensibilidade a um fungo encontrado em nosso ambiente conhecido como Aspergillus fumigatus. Os sintomas podem incluir respiração ofegante, tosse e falta de ar.

São necessários voluntários para um estudo de pesquisa clínica para testar se um medicamento experimental inalado pode ser seguro e eficaz em pacientes com ABPA.

Você poderá participar se:

• Tem mais de 18 anos
• Ter diagnóstico confirmado de asma e ABPA
• Estiveram em um regime estável de medicação para asma
• Teve uma exacerbação (agravamento dos problemas respiratórios) nos últimos 12 meses

O estudo consiste em um período de triagem de até 4 semanas de duração, seguido por um período de tratamento de 4 meses e um período de acompanhamento de 2 meses. O período de tratamento é duplo-cego, o que significa que os participantes e a equipe do estudo, incluindo a equipe do centro, não saberão se os participantes estão recebendo medicação experimental ou placebo.

Os participantes qualificados poderão receber compensação pelo seu tempo e acomodação para viagem será fornecida conforme necessário.

Como faço para participar? 

Verifique este link com os locais e contatos do teste.